看到IATF16949這個詞，如果對這個體系不了解的伙伴，想必會第一時間產(chǎn)生疑問“IATF16949跟ISO/TS16949有什么區(qū)別？”，雖然這兩者都是規(guī)范汽車行業(yè)各組織質(zhì)量管理體系的標準和要求，但是IATF是國際汽車工作組，ISO是國際標準化組織。這就是二者最大的區(qū)別。在邦企信息10多年的認證服務(wù)項目實操中，我們借鑒了很多成功的經(jīng)驗，同時也總結(jié)了大量的經(jīng)驗，今天就IATF16949換版審核中需注意的18個問題與大家一起來分享一下。

1、顧客特殊要求和體系關(guān)系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術(shù)和圖紙要求；如果沒有，審核時企業(yè)需提供顧客出具的書面證據(jù)；

2、產(chǎn)品安全滿足13項要求，如作業(yè)指導書有安全標識等；

3、員工舉報電話必須建立，不接受郵箱；

4、應急計劃含常發(fā)自然災害，最高管理者每年評審；

5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；

6、基礎(chǔ)設(shè)施評價，須體現(xiàn)精益的原則；

7、內(nèi)部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設(shè)備清單；

8、內(nèi)審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權(quán)機構(gòu)的培訓合格證明）必須保留；

9、SQE除滿足內(nèi)審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；

10、記錄保存：生產(chǎn)件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權(quán)）

產(chǎn)品和過程設(shè)計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務(wù)中要求的有效期，再加一個日歷年；

11、軟件開發(fā)應有質(zhì)量保證過程，并納入內(nèi)審方案；

12、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；

13、TPM形成文件化的目標，如：OEE\MTBF\MTTR;

14、返工和返修必須有作業(yè)指導書，FMEA的分析；

15、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；

16、控制計劃必須結(jié)合FMEA更新；

17、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內(nèi)審和管理評審；

18、轉(zhuǎn)版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。

以上就是IATF16949換版審核中需注意的18個問題。如果大家想了解更多關(guān)于高新技術(shù)企業(yè)認定、知識產(chǎn)權(quán)貫標、CMMI認證、ISO體系認證等方面的內(nèi)容，歡迎咨詢咱們邦企信息官網(wǎng)在線客服，也可直接致電0755-86527991進行咨詢。